Назначение: для длительного (более суток) измерения и регистрации электроэнцелофалографических (ЭЭГ) сигналов от 19 стандартных отведений ЭЭГ и записи вспомогательных электрокардиографических (ЭКГ) и электромиографических (ЭМГ) сигналов по одному отведению, электроокулограммы (ЭОГ) по двум ортогональным отведениям, а также сигналов от датчиков рекурсии дыхания (РД) и положения тела (ПТ) по двум координатам в память портативного компьютера в телеметрическом режиме при мобильном использовании или на съемный твердотельный носитель в амбулаторном, автономном режиме с целью последующей компьютерной обработки и анализа зарегистрированной электроэнцефалограммы, для применения в эпилептологических и сомнологических центрах, в палатах интенсивной терапии и нейрореанимации, в неврологических и психиатрических отделениях, а также для научных исследований.В 2009 г. изменено Описание типа (НТК 09д от 08.10.09 п.229). В 2010 г. изменено Описание типа и Методика поверки (НТК 03д от 29.07.10 п.372) в связи с внесением изменений в части описания интерфейса сервисного программного обеспечения (в связи с переходом на операционные системы Windows Vista,Windows 7) не влияющих на нормированные метрологические характеристики.
05.02.2014 продлен срок свидетельства Взамен № 27045-04
Принцип действия регистраторов основан на регистрации и вводе биопотенциалов мозга и других физиологических сигналов для анализа электрической активности мозга в телеметрическом режиме в персональный компьютер (ПК) и в амбулаторном (автономном) режиме — на внутреннюю карту памяти блока пациента.
Конструктивно регистраторы вьшолнены в виде следующих взаимосвязанных основных блоков и устройств: автономных блоков пациента; модуля респираторных датчиков (МРД); автономного блока управления стимуляцией; портативной видеосистемы и интерфейсного блока.
Регистраторы работают под управлением ПК типа IВМ РС с операционной системой не ниже Windows ХР. Электроды для съема биопотенциалов подключаются к соответствующим входам на панели блока пациента.
Поверка регистраторов при вьпryске из производства и в процессе эксплуатации осуществляется в соответствии с методикой поверки, входящей в состав руководства по эксплуатации НПКФ 2.893.023 РЭ, согласованной ГЦИ СИ ВНИИИМТ.
В перечень основного поверочного оборудования входят генератор функциональный ГФ—05 с ПЗУ «ЭЭГ-7».
Межповерочный интервал -1 год.
| Наименование модели
блока пациента |
Отличительные особенности | Обозначение конструкторского до-кумента |
| Блок пациента автономный АБП-26 | 20 каналов ЭЭГ, канал ЭКГ, два канала ЭОГ, ка- нал ЭМГ, канал РД и встроенный канал положения тела. | А_2700 |
| Блок пациента автономный АБП-10 | Обеспечивается возможность работы в трех вари- антах использования:
— девять каналов ЭЭГ, один канал ЭКГ; — два канала ЭЭГ, два канала ЭОГ, один канал ЭКГ, один канал ЭМГ, два канала РД, канал ПД и канал крапа; — 10 универсальных полиграфических каналов, способных работать в режимах регистрации ЭЭГ, ЭМГ, ЭОГ, ЭКГ, рекурсии дыхания, потока дыхания, храпа, ФПГ, температуры, КГР, ОЭМГ в необходимом потребителю сочетании. |
А_4006 |
