Назначение: для для измерения концентрации (массовой доли) фрагментов целевой дезоксирибонуклеиновой кислоты — конечного продукта полимеразной цепной реакции (ПЦР) — в ДНК исследуемого образца в режиме реального времени.
Метод измерений, реализуемый в приборах, основан на измерении с помощью оптического детектора флуоресцентного сигнала, испускаемого в ходе полимеразной цепной реакции под воздействием излучения возбуждения, в каждом цикле температурно-кинетической амплификации молекул ДНК, с использованием в ПЦР смеси специфических олигонуклеотидов-затравок, нуклотидтрифосфатов и фермента полимеразы. Интенсивность флуоресцентного сигнала пропорциональна количеству амлифицированных фрагментов ДНК (продукта ПЦР). Измерение интенсивности флуоресцентного сигнала осуществляется в режиме реального времени за счет введенных в реакцию флуоресцирующих красителей, служащих индикатором увеличения количества искомой ДНК. Измерение происходит в оптической части прибора, результаты измерения выводятся на экран монитора внешнего компьютера в условных единицах, пересчитываемых в различные единицы количества амлифицированных фрагментов ДНК (продукта ПЦР) при помощи ПО (по запросу — массовые доли, проценты, объемные доли, счетная концентрация, массовая концентрация и т.д.).
Приборы используются для качественного и количественного определения фрагментов целевой ДНК методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени.
Конструктивно прибор выполнен в едином корпусе, включающем роторный реакционный модуль с исследуемыми образцами; систему термоциклирования, выполненную в виде никель-хромового нагревателя и вентилятора; и оптическую систему детектирования. В приборе находится до 6 каналов детектирования, выполненных из светодиодов с высокой энергией излучения для возбуждения флуоресценции и фотоэлектронного умножителя с набором светофильтров.
Конструкцией прибора предусмотрена лаковая пломбировка потенциометров, расположенных под внешним корпусом, исключающая несанкционированный доступ и настройку параметров прибора.
Управление прибором осуществляется с внешнего IВМ-совместимого компьютера с процессором Pentium IV с тактовой частотой не ниже 2,0 ГГц.
Поверка осуществляется по Методике поверки М МП 242-1110-2011 «Приборы для проведения полимеразной цеиной реакции в режиме реального времени Rotor-Gene Q», утвержденной ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева» 25.02.2011 г.
Основные средства поверки: стандартные образцы состава ДНК сои типа комплект ГМ-СОЯ-ВНИИМ ГСО (СОП 97—ВНИИМ) ГСО 9866-2011.
Методики измерений приведены в документах:
| Наименование характеристики | Значение характеристики |
| Диапазон измерений массовой доли ДНК генетически модифициро- ванной сои линии 40-3-2 в ДНК натуральной сои, г/кг | 1-50 |
| Пределы допускаемой относительной погрешности при измерении массовой доли ДНК генетически модифицированной сои линии 40- 3-2 в ДНК натуральной сои, °/о не более | ±25 |
| Предел допускаемого СКО при измерении массовой доли ДНК генети- чески модифицированной сои линии 40-3-2 в ДНК натуральной сои, °/о |
15 |
| Наименование характеристики | Значение характеристики |
| Масса, кг, не более | 14 |
| Габаритные размеры, мм, не более | 275Х370Х420 |
| Диапазон рабочих температур термостатирования, °С | от 35 до 99 |
| Скорость изменения температуры потока воздуха, °С/с | 10 |
| Емкость ротора реакционного модуля, пробирок | 36, 72 или 100 |
| Количество каналов, шт | 6 |
| Потребляемая мощность от сети, В•А, не более | 560 |
