Поверка термометра инфракрасного Thermoval Duo Scan

Принцип работы термометров инфракрасных Thermoval Duo Scan основан на измерении, дальнейшем преобразовании в электрический сигнал тепловой энергии инфракрасного излучения в ушном канале или на лбу человека. При преобразовании инфракрасного излучения и усилении электрического сигнала обеспечивается условие пропорциональности значения электрического сигнала интенсивности инфракрасного излучения. Электрический сигнал усиливается, подвергается аналого-цифровому преобразованию и отображается в цифровом виде на экране жидкокристаллического дисплея термометра.

На экране жидкокристаллического дисплея предусмотрена индикация символов режима измерения температуры в ушном канале или на лбу, индикация разряда элементов питания ниже допустимого уровня. В термометрах Thermoval Duo Scan имеются звуковая сигнализация включения и завершения измерения температуры, режим автоматического отключения.

Поверка осуществляется по документу МП 54700-13 «Термометры медицинские электронные инфракрасные. Методика поверки», утвержденному ГЦИ СИ ФГУП «ВНИИОФИ» 02.07.2004 г.

Основные средства поверки:

термометры стеклянные ртутные для точных измерений ТР-1, ГОСТ 13646-68, от 32 до 36 °С, от 36 до 40 °С и от 40 до 44 °С, III р.;
термостат жидкостный лабораторный U2 C 3401.1.000, неравномерность температурного поля в рабочем объеме не более ±0,03 °С.

Сведения о методах измерений

Сведения о методиках (методах) измерений приведены в руководстве по эксплуатации.

Нормативные документы, устанавливающие требования к термометрам инфракрасным Thermoval Duo Scan

ГОСТ Р 50444-92 (р.3, 4) «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия».
ГОСТ Р 50267.0-92 (МЭК 601-1-88) «Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности».
ГОСТ Р 50267.0.4-99 (МЭК 60601-1-4-96) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-4. Общие требования безопасности. 4. Требования безопасности к программируемым медицинским электронным системам».
ГОСТ Р 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001) «Изделия медицинские электрические. Часть 1-2. Общие требования безопасности. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний».

Диапазон измерений температуры тела, °С:

в ушном канале……………………………………………………………………………………………………………………..от 32,0 до 42,2

на лбу………………………………………………………………………………………………………………………………………………от 34,0 до 42,2

Пределы допускаемой абсолютной погрешности измерений температуры тела, °С:

в диапазоне от 35,5 до 42,0 °С………………………………………………………………………………….± 0,2

в диапазонах от 32,0/34,0 до 35,4 °С и от 42,1 до 42,2 °С……………………….± 0,3

Питание от внутренних элементов питания с номин. напряжением, В…………2* 1,5

Память……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….последнее измеренное значение

Габаритные размеры, не более, мм…………………………………………………………………………………………150*38*40

Масса (с элементами питания), не более, г……………………………………………………………………….100

Условия эксплуатации:

температура, °С……………………………………………………………………………………………………………………от 16 до 35

относительная влажность, %……………………………………………………………………………………………………………………..от 30 до 85

Условия хранения/транспортирования:

температура, °С……………………………………………………………………………………………………………………от минус 25 до 55

относительная влажность, %……………………………………………………………………………………………………………………..от 30 до 85

влажность воздуха в месте хранения, %………………………………………………………………………………….от 15 до 85